什么是遗传性黄斑变性？
遗传性黄斑变性是一种营养衰竭性眼病。眼底黄斑改变所见多种多样，但其最主要特点为双眼黄斑部有变性改变，病变不向周围视网膜扩展。黄斑变性可在各种年龄出现，但特别易发生于生理改变明显的年龄。
遗传性黄斑变性有哪些类型及表现？
（1） 什么是婴幼儿先天性黄斑变性？
本病又叫卵黄样黄斑变性，发病年龄在
1-7岁以前，双眼发病，黄斑为浅黄色，好象雾中太阳，可严重影响中心视力；
（2）什么是青少年性黄斑变性：
本病也叫stargardt氏病。是一种原发于视网膜上皮层的常染色体隐性遗传病。但散发行者并非少见，较多发生于近亲婚配的子女。患者双眼受害，同步发展，性别无明显差异。多发生在8—14岁，多双眼受累，同时发展，有不同程度的昼盲现象，病变缓慢进行，病变部位仅限黄斑，最后可导致中心视力丧失。
（3）什么是成人性黄斑变性？成人性黄斑变性，眼底改变和视力下降，同青少型，但发现比较晚。
纯中药健脾益肾复明丹治疗黄斑变性的典型病例：
患者：张××，男，14岁，石家庄市郊区孙村乡刘村，于1992年3月1日因双眼视物不清、变形3年，来诊，查远视力双0.1，近视力双0.1，双眼底黄斑区有大片灰褐色病灶，中心凹反射消失，诊断青少年性黄斑变性，给以健脾益肾复明丹系列汤剂每日一付，于1993年8月20日复查，双眼视物清晰，视物变形消失。查远视力1.5，近视力1.5而愈，双眼黄斑？病灶吸收，中心凹反射可见，并参军。 |
