视网膜色素变性你了解多少呢?
发布时间:2021-06-23
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对于视网膜色素变性来说一定要知道必要的护理方式,很多人都知道这个疾病,因为眼睛出现了问题,如果不及时护理的话,是很容易出现问题的,那么关于视网膜色素变性你了解多少呢?
什么是视网膜色素变性?
视网膜色素变性是一种视网膜色素上皮层变性,视功能慢性、进行性、遗传性、营养不良性、视网膜退行性眼病,此病多涉及双眼,男多女少,10-20岁发病较多,一家中可数人同患此病,发病越早进展越快,疗效越差,晚年发病进展缓慢。
视网膜色素变性会引起哪些并发症呢?
1、诱发继发性青光眼:
约1%~3%视网膜色素变性的病例并发青光眼,多为宽角,闭角性少见。有人从统计学角度研究,认为青光眼是与视网膜色素变性伴发而非并发症,对视网膜色素变性的预防,可以帮助患者免受其害。
2、诱发后极性白内障:
后极性白内障是常见的视网膜色素变性的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形,位于后囊下皮质内,进展缓慢,最后可致整个晶体混浊。
3、诱发高度近视:
约有50%的病例伴有高度近视。近视多见于常染色体隐性及性连锁性隐性遗传患者。
4、诱发聋哑:
聋哑病兼患本病者亦高达19.4%。视网膜与内耳器官均源于神经上皮,所以二者的进行性变性可能来自同一基因。视网膜色素变性与耳聋不仅可发生于同一患者,也可分别发生于同一家族的不同成员,但二者似乎不是源于不同基因,可能为同一基因具有多向性所致。
什么是视网膜色素变性?
视网膜色素变性是一种视网膜色素上皮层变性,视功能慢性、进行性、遗传性、营养不良性、视网膜退行性眼病,此病多涉及双眼,男多女少,10-20岁发病较多,一家中可数人同患此病,发病越早进展越快,疗效越差,晚年发病进展缓慢。
1、诱发继发性青光眼:
约1%~3%视网膜色素变性的病例并发青光眼,多为宽角,闭角性少见。有人从统计学角度研究,认为青光眼是与视网膜色素变性伴发而非并发症,对视网膜色素变性的预防,可以帮助患者免受其害。
2、诱发后极性白内障:
后极性白内障是常见的视网膜色素变性的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形,位于后囊下皮质内,进展缓慢,最后可致整个晶体混浊。
3、诱发高度近视:
约有50%的病例伴有高度近视。近视多见于常染色体隐性及性连锁性隐性遗传患者。
4、诱发聋哑:
聋哑病兼患本病者亦高达19.4%。视网膜与内耳器官均源于神经上皮,所以二者的进行性变性可能来自同一基因。视网膜色素变性与耳聋不仅可发生于同一患者,也可分别发生于同一家族的不同成员,但二者似乎不是源于不同基因,可能为同一基因具有多向性所致。
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